Preservar a voz. Apoiar a causa.
A ELA tira o movimento — e, no fim, a voz. A blyven existe para preservar vozes, exatamente o que a ELA ameaça levar. Este maio, cada plano pago apoia a tua família e a investigação sobre a ELA.
Além disso, doamos pelo menos 500 € — e 10 % de cada assinatura paga de maio — à Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V. para investigação sobre a ELA e apoio às famílias.
Porque é que esta campanha nos importa
A blyven foi feita para que as famílias possam guardar as vozes das pessoas que amam. A ELA é uma doença cuja progressão inclui, quase sem exceção, a perda da fala. A simetria é desconfortavelmente exata: aquilo para que a blyven existe é precisamente aquilo que a ELA existe para desfazer.
Não conseguimos mudar a trajetória da doença. Conseguimos tornar mais fácil às famílias guardarem a voz — a gargalhada, a história ao deitar, a resposta à pergunta de um filho — antes que o momento passe. Este maio, colocamos a blyven ao alcance de qualquer família e transformamos parte de cada subscrição paga numa contribuição para a investigação sobre a ELA via DGM.
Como a blyven ajuda famílias com ELA
Começar cedo, com calma
A blyven faz uma pergunta simples de cada vez. A pessoa fala ao seu ritmo — sem pressão de tempo, sem duração mínima, sem perguntas obrigatórias. Quanto mais cedo começares, mais leve será cada sessão posterior.
Pensado para dias cansados
A fadiga faz parte do dia a dia com ELA. A blyven é deliberadamente simples — perguntas claras, sem interfaces complexas, gravação automática. Dez minutos num bom dia já chegam.
Privado por princípio
As gravações estão cifradas e são partilhadas apenas com os familiares que convidas. Continuam tuas — hoje, daqui a vinte anos, mesmo se a subscrição terminar.
Onde aprender mais sobre a ELA
Organizações de confiança que apoiam pessoas com ELA e as suas famílias. Doamos à DGM, mas encorajamos-te a ligar-te à comunidade que melhor encaixa com o teu país e idioma.
- Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V.
Associação nacional alemã para pessoas com doenças musculares — lidera na Alemanha investigação sobre a ELA, aconselhamento familiar e apoio a pacientes. Destinatária do donativo da nossa campanha de maio de 2026.
- International Alliance of ALS/MND Associations
Organização internacional com associações membro em mais de 50 países. O ponto de partida certo se vives fora da Alemanha ou procuras recursos específicos da tua região.
- ALS Association
A maior organização da ELA sediada nos EUA. Financia investigação, advocacia e serviços diretos para pacientes com ELA e suas famílias.
Perguntas frequentes
O que é exatamente a ELA?
A ELA (esclerose lateral amiotrófica) é uma doença progressiva do sistema nervoso motor. As ligações entre cérebro e músculos enfraquecem ao longo de meses e anos, dificultando movimento, fala e deglutição. Não tem cura, mas um diagnóstico precoce e cuidados multidisciplinares aliviam significativamente o percurso.
Alguém com ELA pode continuar a gravar depois de a voz mudar?
Sem dúvida. Uma voz alterada continua a ser a voz real dessa pessoa — e é exatamente isso que a torna preciosa. A blyven não exige duração mínima, perguntas obrigatórias nem filtros de qualidade. Uma voz áspera ou fraca preserva a história de família tão bem quanto uma forte.
Como funcionam o desconto e o donativo?
Insere o código BLYVEN-ALS-50 no checkout para 50 % de desconto em qualquer plano pago (uso único, válido todo maio de 2026). Os 500 € doados à DGM estão pré-financiados e serão entregues independentemente do desempenho da campanha; somamos 10 % de cada assinatura paga de maio. Publicaremos o valor final a 1 de junho.
Quero oferecer blyven a uma família que vive com ELA — é possível?
Sim. Escreve-nos pela página de contacto e resolvemos individualmente — incluindo contas Premium gratuitas para pessoas com diagnóstico de ELA, sem perguntas.
Começa a preservar a voz — hoje
BLYVEN-ALS-50 dá-te 50 % de desconto em qualquer plano pago durante todo maio de 2026. Cada subscrição paga contribui para o donativo. A voz que gravas hoje é a voz que continua a existir daqui a vinte anos.