Préserver la voix. Soutenir la cause.
La SLA prive du mouvement — et, à terme, de la voix. blyven existe pour préserver les voix, précisément ce que la SLA menace. Ce mois de mai, chaque plan payant soutient à la fois ta famille et la recherche sur la SLA.
En plus, nous reversons au moins 500 € — et 10 % de chaque abonnement payant de mai — à Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V. pour la recherche sur la SLA et l'accompagnement des familles.
Pourquoi cette campagne nous tient à cœur
blyven est conçu pour que les familles puissent garder la voix des personnes qu'elles aiment. La SLA est une maladie dont la progression inclut, presque sans exception, la perte de la parole. La symétrie est inconfortablement exacte : ce que blyven existe pour faire est précisément ce que la SLA existe pour défaire.
Nous ne pouvons pas changer le cours de la maladie. Mais nous pouvons rendre plus facile aux familles de garder la voix — le rire, l'histoire du soir, la réponse à la question d'un enfant — avant que le moment passe. Ce mois de mai, nous mettons blyven à portée de toutes les familles et transformons une partie de chaque abonnement payant en contribution à la recherche sur la SLA via la DGM.
Comment blyven aide les familles touchées par la SLA
Commencer tôt, avec douceur
blyven pose une question simple à la fois. La personne parle à son propre rythme — pas de pression temporelle, pas de durée minimale, pas de questions obligatoires. Plus tu commences tôt, plus chaque séance ultérieure paraît légère.
Pensé pour les jours fatigués
La fatigue fait partie du quotidien de la SLA. blyven est volontairement simple — questions claires, pas d'interface complexe, sauvegarde automatique. Dix minutes un bon jour suffisent.
Privé par conception
Les enregistrements sont chiffrés et partagés uniquement avec les proches que tu invites. Ils restent à toi — aujourd'hui, dans vingt ans, même après la fin d'un abonnement.
Pour en apprendre plus sur la SLA
Organisations de confiance qui accompagnent les personnes atteintes de SLA et leurs familles. Nous reversons à la DGM, mais nous t'encourageons à te rapprocher de la communauté qui correspond à ton pays et à ta langue.
- Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V.
Association nationale allemande pour les personnes atteintes de maladies musculaires — pilote en Allemagne la recherche sur la SLA, le conseil familial et le soutien aux patients. Bénéficiaire de notre don de mai 2026.
- International Alliance of ALS/MND Associations
Organisation faîtière internationale avec des membres dans plus de 50 pays. Le bon point de départ si tu vis hors d'Allemagne ou cherches des ressources spécifiques à ta région.
- ALS Association
La plus grande organisation SLA basée aux États-Unis. Finance la recherche, le plaidoyer et des services directs pour les patients atteints de SLA et leurs familles.
Questions fréquentes
Qu'est-ce que la SLA, exactement ?
La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une maladie progressive du système nerveux moteur. Les connexions entre le cerveau et les muscles s'affaiblissent au fil des mois et des années, ce qui rend de plus en plus difficiles le mouvement, la parole et la déglutition. La SLA n'est pas curable, mais un diagnostic précoce et une prise en charge multidisciplinaire améliorent sensiblement la trajectoire.
Une personne atteinte de SLA peut-elle enregistrer une fois sa voix changée ?
Absolument. Une voix changée reste la vraie voix de cette personne — et c'est précisément ce qui la rend précieuse. blyven n'impose ni durée minimale, ni questions obligatoires, ni filtre de qualité audio. Une voix rauque ou faible préserve l'histoire familiale aussi bien qu'une voix forte.
Comment fonctionnent la réduction et le don ?
Saisis le code BLYVEN-ALS-50 lors du paiement pour bénéficier de -50 % sur tout plan payant (utilisation unique, valable tout mai 2026). Les 500 € versés à la DGM sont préfinancés et seront versés quel que soit le résultat de la campagne ; nous ajoutons 10 % de chaque abonnement payant de mai. Nous publierons le total final le 1er juin.
Je voudrais offrir blyven à une famille qui vit avec la SLA — c'est possible ?
Oui. Contacte-nous via la page de contact et nous trouverons une solution individuellement — y compris des comptes Premium gratuits pour les personnes diagnostiquées avec la SLA, sans questions.
Commence à préserver la voix — aujourd'hui
BLYVEN-ALS-50 te donne -50 % sur tout plan payant pendant tout le mois de mai 2026. Chaque inscription payante contribue au don. La voix que tu enregistres aujourd'hui est celle qui existe encore dans vingt ans.