Zachować głos. Wesprzeć sprawę.
SLA odbiera ruch — a w końcu głos. blyven istnieje po to, by zachowywać głosy, czyli właśnie to, co SLA odbiera. W tym maju każdy płatny plan wspiera zarówno twoją rodzinę, jak i badania nad SLA.
Dodatkowo przekazujemy co najmniej 500 € — plus 10 % z każdej płatnej majowej subskrypcji — na rzecz Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V. na badania nad SLA i wsparcie rodzin.
Dlaczego ta kampania jest dla nas ważna
blyven powstał po to, by rodziny mogły zachować głosy osób, które kochają. SLA to choroba, której postęp prawie zawsze obejmuje utratę mowy. Symetria jest niewygodnie dokładna: to, dla czego istnieje blyven, jest dokładnie tym, co SLA istnieje, by cofać.
Nie możemy zmienić przebiegu choroby. Możemy ułatwić rodzinom zachowanie głosu — śmiechu, bajki na dobranoc, odpowiedzi na pytanie dziecka — zanim ten moment minie. W tym maju oddajemy blyven w zasięg każdej rodziny i część każdej płatnej subskrypcji zamieniamy we wkład w badania nad SLA poprzez DGM.
Jak blyven pomaga rodzinom z SLA
Zacznij wcześnie, łagodnie
blyven zadaje jedno proste pytanie naraz. Osoba mówi we własnym tempie — bez presji czasu, bez minimalnej długości, bez obowiązkowych pytań. Im wcześniej zaczniesz, tym lżejsza będzie każda kolejna sesja.
Pomyślane na zmęczone dni
Zmęczenie jest częścią codzienności z SLA. blyven jest celowo proste — jasne pytania, bez skomplikowanego interfejsu, automatyczny zapis. Dziesięć minut w dobry dzień wystarczy.
Prywatne z założenia
Nagrania są szyfrowane i udostępniane tylko bliskim, których zaprosisz. Pozostają twoje — dziś, za dwadzieścia lat, nawet po zakończeniu subskrypcji.
Gdzie dowiedzieć się więcej o SLA
Zaufane organizacje wspierające osoby z SLA i ich rodziny. Wpłacamy do DGM, ale zachęcamy cię do nawiązania kontaktu ze społecznością odpowiednią dla twojego kraju i języka.
- Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V.
Niemieckie krajowe stowarzyszenie osób z chorobami mięśni — w Niemczech prowadzi badania nad SLA, doradztwo rodzinne i wsparcie pacjentów. Adresat darowizny z naszej kampanii w maju 2026.
- International Alliance of ALS/MND Associations
Międzynarodowa organizacja parasolowa zrzeszająca stowarzyszenia z ponad 50 krajów. Dobry punkt startu, jeśli mieszkasz poza Niemcami lub szukasz zasobów dla swojego regionu.
- ALS Association
Największa amerykańska organizacja SLA. Finansuje badania, działania rzecznicze i bezpośrednie usługi dla pacjentów z SLA oraz ich rodzin.
Najczęściej zadawane pytania
Czym dokładnie jest SLA?
SLA (stwardnienie zanikowe boczne) to postępująca choroba motoneuronów. Połączenia między mózgiem a mięśniami słabną przez miesiące i lata, co utrudnia ruch, mowę i przełykanie. SLA jest nieuleczalne, ale wczesna diagnoza i opieka multidyscyplinarna wyraźnie poprawiają przebieg.
Czy ktoś z SLA może wciąż nagrywać, gdy głos już się zmienił?
Zdecydowanie tak. Zmieniony głos to wciąż prawdziwy głos tej osoby — i właśnie dlatego jest cenny. blyven nie wymaga minimalnej długości, obowiązkowych pytań ani filtrów jakości dźwięku. Schrypnięty czy cichy głos zachowuje rodzinną historię równie dobrze jak silny.
Jak działają zniżka i darowizna?
Wpisz kod BLYVEN-ALS-50 przy płatności, aby otrzymać 50 % zniżki na dowolny płatny plan (jednorazowe użycie, ważne przez cały maj 2026). 500 € darowizny dla DGM jest prefinansowane i zostanie przekazane niezależnie od wyników kampanii; dodajemy 10 % z każdej płatnej majowej subskrypcji. Końcową kwotę opublikujemy 1 czerwca.
Chcę podarować blyven rodzinie żyjącej z SLA — czy to możliwe?
Tak. Napisz do nas przez stronę kontaktową — rozwiążemy to indywidualnie, w tym bezpłatne konta Premium dla osób z diagnozą SLA, bez pytań.
Zacznij zachowywać głos — dziś
BLYVEN-ALS-50 daje ci 50 % zniżki na każdy płatny plan przez cały maj 2026. Każda płatna rejestracja zasila darowiznę. Głos, który nagrywasz dziś, to głos, który istnieje za dwadzieścia lat.